【摘 要】
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目的用亲电性反应元件（EPRE）调控的转虫荧光素酶基因细胞快速评价环境的污染程度。方法采用分子生物学的方法,将EPRE与TK基本启动子和编码虫荧光素酶（LUC）的基因相融合,构建成EPR
【机 构】
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扬州大学医学院预防医学教研室,扬州大学动物科学与技术学院,扬州大学兽医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30471426）,扬州大学科技创新培育基金资助项目（2006CXJ017）
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目的用亲电性反应元件（EPRE）调控的转虫荧光素酶基因细胞快速评价环境的污染程度。方法采用分子生物学的方法,将EPRE与TK基本启动子和编码虫荧光素酶（LUC）的基因相融合,构建成EPRE调控的LUC稳定表达载体,将其转染于HeLa细胞,经G418筛选出稳定的细胞株。该细胞经不同浓度的亚砷酸钠（NaAsO2）、氯化镉（CdCl2）、氯化汞（HgCl2）和顺丁烯乙酸二乙酯（DEM）作用后,用荧光素酶试剂盒物测LUC的表达量。结果DNA测序显示,EPRE调控的LUC稳定表达载体结构框架正确;LUC的表达量与受
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