【摘 要】
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目的探讨NINJ2基因rs12425791位点多态性与缺血性脑卒中后3个月非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)的关系。方法初发缺血性脑卒中病人409例,依据发病后3个月认知评估结果,将
【机 构】
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青岛大学附属医院神经内科,青岛大学附属医院中心实验室
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目的探讨NINJ2基因rs12425791位点多态性与缺血性脑卒中后3个月非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)的关系。方法初发缺血性脑卒中病人409例,依据发病后3个月认知评估结果,将病人分成VCIND组(209例)和认知正常组(对照组,200例),对两组病人的临床资料进行分析,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法检测两组病人基因型。结果 VCIND组高血压、糖尿病的发生率高于对照组(χ2=42.484、14.950,P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组(t=3.295,P<0.05)。两组间性别、年龄、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平比较,差异无统计学意义(P<0.05)。VCIND组AA基因型频率高于对照组,差异有显著性(χ2=9.461,P<0.01);A等位基因频率高于对照组,差异有显著性(χ2=6.937,P<0.01)。结论 NINJ2基因rs12425791位点可能是VCIND的遗传风险标记。
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