【摘 要】
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目的:构建编码活化的人细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表达的天然颗粒溶素(granulysin,GLS)基因的真核表达载体pBudCE4.1/GLS,并转染不同种系来源的小鼠腹腔巨噬细胞.观察GLS在其中
【机 构】
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重庆医科大学微生物学与免疫学教研室
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目的:构建编码活化的人细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表达的天然颗粒溶素(granulysin,GLS)基因的真核表达载体pBudCE4.1/GLS,并转染不同种系来源的小鼠腹腔巨噬细胞.观察GLS在其中的表达及其可能的致细胞损伤与诱导凋亡的作用.方法:将人GLS的编码序列从pEGFP-C1/GLS质粒亚克隆入pBudCE4.1真核表达载体中,鉴定正确后转染不同种系来源的小鼠腹腔巨噬细胞.采用RT-PCR及免疫细胞化学染色法检测GLS的表达.通过测定转染细胞培养上清中的乳酸脱氢酶反映细胞的损伤;通过胞核DNA荧光染色法检测细胞的凋亡.结果:成功地构建了读码框正确的pBudCE4.1/GLS重组子,并在靶细胞中得到高效表达.表达后48 h,观察表达产物对宿主细胞未见有明显的致细胞损伤和诱导凋亡的作用.结论:人GLS基因能够在小鼠巨噬细胞中有效表达.该表达产物对小鼠巨噬细胞无明显的致细胞损伤与诱导凋亡的作用,为进一步建立研究GLS免疫学活性的动物模型奠定了基础.
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