【摘 要】
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γ-氨基丁酸(GABA)是神经系统中经典的抑制性神经递质,其合成系统和受体系统在动物和人类的背根神经节(DRG)神经元中均已被检测到。在DRG中,GABA系统参与对痛觉信息传入的初
【机 构】
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济宁医学院基础医学院生理学教研室,山东省济宁市第一人民医院病理科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助课题(81703490);山东省高等学校科技计划项目资助课题(J18KB119);济宁医学院教师科研扶持基金资助课题(JY2017KJ017)
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γ-氨基丁酸(GABA)是神经系统中经典的抑制性神经递质,其合成系统和受体系统在动物和人类的背根神经节(DRG)神经元中均已被检测到。在DRG中,GABA系统参与对痛觉信息传入的初级调制,已成为现今痛觉调制研究中的热点,但至今其参与病理性疼痛的机制尚未阐明。GABA的A型受体(GABA AR)是离子通道型受体,介导快速性抑制反应,在病理性疼痛产生过程中其表达和功能发生改变,很可能成为临床治疗病理性疼痛的重要靶点。GABA AR有众多亚基,不同亚基组合成的受体功能不同。本文系统地总结了国内外相关文献,就GA
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