【摘 要】
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目的 分析黄芪苷、绿原酸、儿茶素以及马钱酸4种不同中药单体对诺如病毒感染性肠炎小鼠细胞血清肿瘤坏死因子 α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素 1 β(interleukin-1 β,IL-1 β)、白介素6(interleukin-6,IL-6)水平及双链核糖核酸依赖的蛋白激酶R(ribonucleic acid kinase repoter,PKR)/p-PKR的影响.方法 该研究采用小鼠小肠黏膜上皮细胞(mice intestinal epithelial cell
【机 构】
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上海中医药大学附属上海市中西医结合医院,上海200082;上海中医药大学附属龙华医院,上海200003
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目的 分析黄芪苷、绿原酸、儿茶素以及马钱酸4种不同中药单体对诺如病毒感染性肠炎小鼠细胞血清肿瘤坏死因子 α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素 1 β(interleukin-1 β,IL-1 β)、白介素6(interleukin-6,IL-6)水平及双链核糖核酸依赖的蛋白激酶R(ribonucleic acid kinase repoter,PKR)/p-PKR的影响.方法 该研究采用小鼠小肠黏膜上皮细胞(mice intestinal epithelial cells,MIECs)作为研究对象,小鼠诺如病毒感染小鼠小肠黏膜上皮细胞,Western blot方法分析4种不同中药单体对感染性肠炎模型PKR、p-PKR水平的影响;ELISA方法检测黄芪苷和儿茶素两种中药单体对感染性肠炎模型TNF-α、IL-1β、IL-6水平的影响.结果 感染性肠炎模型的PKR、p-PKR随着时间的延长,其水平呈现显著升高趋势;其中黄芪苷组和儿茶素组抑制PKR的磷酸化(p-PKR).通过对感染性肠炎模型TNF-α、IL-1 β、IL-6水平的影响分析,发现黄芪苷组和儿茶素组显著抑制感染性肠炎模型的TNF-α、IL-1β和IL-6水平.结论 黄芪苷和儿茶素相比其他两种中药单体,显著抑制PKR/p-PKR信号的转导,同时抑制TNF-α、IL-1 β、IL-6的分泌,降低病灶的炎性反应.
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