【摘 要】
：
基于鉴定真假大豆杂交种需要,课题组系统研究掌握了 SSR分子标记鉴定技术,该研究通过SSR分子标记鉴定技术来辅助了杂交种优势豆-A-5的选育.其中优势豆-A-5扩增的互补谱带的9对SSR分子标记分布于7个连锁群,用9对标记检测杂交种纯度,最后检测合格的种子进行品种审定的比较试验、区域试验、生产试验.该选题对大豆杂交种育种有较好的辅助作用,提供了试验参考.优势豆-A-5是利用大豆质核互作雄性不育“三系法”选育的大豆杂交种,不育系为JLSXCMS1,恢复系为中119-99,2019年通过审定(晋审豆20190
【机 构】
：
山西农业大学,农业基因资源研究中心,太原,030031;山西省检验检测中心(山西省标准计量技术研究院),太原,030000;大同市植物保护植物检疫中心,大同,037000;忻州市农业产业发展中心,忻州
论文部分内容阅读
基于鉴定真假大豆杂交种需要,课题组系统研究掌握了 SSR分子标记鉴定技术,该研究通过SSR分子标记鉴定技术来辅助了杂交种优势豆-A-5的选育.其中优势豆-A-5扩增的互补谱带的9对SSR分子标记分布于7个连锁群,用9对标记检测杂交种纯度,最后检测合格的种子进行品种审定的比较试验、区域试验、生产试验.该选题对大豆杂交种育种有较好的辅助作用,提供了试验参考.优势豆-A-5是利用大豆质核互作雄性不育“三系法”选育的大豆杂交种,不育系为JLSXCMS1,恢复系为中119-99,2019年通过审定(晋审豆20190002),2014-2015年在山西春播中晚熟区区域试验平均产量3 570 kg/hm2,比对照\'晋豆19号\'增产13.5％;2016年生产试验,优势豆-A-5平均产量3 217.5 kg/hm2,比对照\'晋豆19号\'增产12.1％.粗蛋白含量为42.10％、粗脂肪含量为20.96％,适宜在山西大豆春播中晚熟区和南部夏播区种植.2020年在山西运城市推广示范,产量3 675 kg/hm2.
其他文献
CRISPR/Cas9系统通过对基因的定向编辑,对基因组编辑产生了革命性的影响,成功促进了突变体筛选在基因组水平上的新发展.虽然该系统构建突变体文库速度快,针对性强,且具有巨大的应用前景,目前在一些重要作物的研究中已取得了重要进展,但其在木本植物中的应用仍处于初级阶段.本研究总结了CRISPR/Cas9系统在植物基因编辑文库构建方面的应用,探究该系统如何应用于构建突变敲除体库.将构建基因编辑突变体文库作为深入研究基因功能的手段,本研究综述的信息将对推进木本植物相关研究提供有益的借鉴.
为了从转录组水平分析烯效唑缓解干旱胁迫的分子机制,以大麻品种\'汉麻2号\'为材料,试验共设清水浸种的正常供水(CK),清水浸种的干旱处理(D),烯效唑浸种的干旱处理(SD)3个处理,干旱胁迫处理4d,利用RNA-Seq技术对叶片进行转录组测序分析并探讨半乳糖代谢、植物激素信号转导和氮代谢通路及相关基因.结果 表明,CK vs D与D vs SD比较发现,全部差异表达基因有2423个,其中不同处理共有差异表达基因1109个.通过GO富集分析表明,两个比较中有1402和1144个差异表达基因在生物学
ATH1在植物生长发育过程中具有多方面的重要调节功能,并可能通过与多效的转录调节因子OFP1蛋白互作来调控植株发育的重要性状,然而,目前ATH1与OFP1的互作并没有被进一步的证实,且ATH1的转录活性并没有被确定.本研究采用原生质体瞬时转染的方法与免疫共沉淀分析来确定ATH1与OFP1的蛋白互作关系及ATH1的转录活性,结果表明在体内能够形成ATH1-OFP1蛋白复合物,且ATH1为转录抑制因子,OFP1能够加强ATH1的转录抑制活性.针对植物发育过程中的调节功能,本研究更能为明确OFP和OFPs-TA
本研究利用RAPD分子标记技术对19份油莎豆资源和1份香附子资源进行遗传多样性分析,从96个引物中筛选出24个条带清晰且重复性好的引物,扩增得到134个位点,其中94个位点具有多态性,多态性率为70.15％.NTSYS聚类分析显示,供试油莎豆与香附子遗传相似系数的变化幅度0.41～0.46,供试油莎豆材料间遗传相似系数的变化幅度为0.92～1.00,以遗传相似系数0.40为阈值,可将供试油莎豆与香附子聚成两大类.结果表明,供试油莎豆材料之间相似性较高,遗传基础相近,且油莎豆材料地域性不明显;莎草属种间遗传
扩展蛋白(Expansins)作为细胞壁松弛蛋白,是调控细胞壁延展的重要调节因子,参与调控植物细胞壁松弛、细胞膨大与胁迫反应等过程.本研究从三七基因组中共鉴定到24个Expansins基因,其中,EXPA亚家族成员17个,EXPB亚家族成员3个,EXLA亚家族成员1个,EXLB亚家族成员3个,系统进化分析显示它们与不同物种间有一定亲缘关系,表明该家族基因具有一定保守性.通过分析6个生长时期的三七主根中Expansins家族基因表达热图,发现PnEXP15、PnEXP17、PnEXP22、PnEXP24在三
\'大粒香\'香味形成是由Badh2基因第7个外显子的8 bp缺失和3 bp突变引起.为了建立了\'大粒香\'香味基因的快速准确的检测方法,本研究根据\'大粒香\'和\'日本晴\'Badh2基因序列的差异,设计了7条引物组合成11对功能标记检测引物,通过对引物组合扩增的产物进行电泳检测,筛选出最佳的引物组合.试验结果表明,开发设计的引物能够准确的检测出香味基因,PCR反应的最佳退火温度为60℃,其中BADH2-F1 +BADH2-R+badh2-R2引物组合能准确区分非香基
本课题组在桂林市分离到一株野生蘑菇,为开发利用该野生蘑菇资源,通过ITS分析结合形态学特征,鉴定该野生蘑菇为裂褶菌(Schizophyllum commune).通过平板培养法,分析了不同营养因子对该菌株菌丝生长的影响.结果表明:在供试的碳源、氮源、无机盐及维生素中,最适菌丝体生长的碳源为果糖,最适氮源为酵母膏,最适无机盐为氯化钾,最适维生素为VB1,适宜浓度为6 mg/L.
光合作用是水稻生长发育的生理基础,叶片是水稻进行光能转化的主要组织,水稻叶色突变在一定程度上间接影响水稻产量.创制水稻新的叶色突变体,解析其基因突变的分子机制对水稻的功能基因组学研究和杂交水稻育种具有重要意义.本研究从已定位和克隆的部分叶色基因综述了水稻叶色突变体分类、产生、基因突变的分子机制(包括叶绿素合成与代谢途径,叶绿体发育途径以及其他途径)、水稻叶色突变体的应用与展望,并归纳了部分叶色基因在突变体中的表达情况,将有助于研究水稻光合作用途径和机制.
MicroRNA (miRNA)是植物基因转录与翻译的重要调控因子,miR394参与植物多种抗逆性的调节过程.为深入研究miR394在小桐子抗冷性中的调控机制,利用生物信息学方法对小桐子miR394进行鉴定及靶基因预测,并通过实时荧光定量PCR分析了jcu-miR394及其预测靶基因在低温胁迫下的差异表达特性.结果 表明,小桐子中共鉴定到两个miR394基因(jcu-MIR394a,jcu-MIR394b),都可形成稳定的茎环结构,成熟体序列都位于茎环结构的5\'端,且都为20 nt (5\'-U
为分析干热胁迫下文冠果幼苗的分子响应机制,本研究以三月龄文冠果幼苗为材料,采用非标定量技术,结合质谱鉴定及生物信息学分析,探究文冠果幼苗叶片在干热胁迫下的蛋白差异表达.本试验共鉴定得到蛋白组数1442个,根据明显差异肽段确定标准分析得到差异蛋白100个,其中包括上调表达蛋白55个,下调表达蛋白45个.在100个差异蛋白中,通过数据库搜索分析得到了已知功能的蛋白29个,假定蛋白71个,其中上调差异表达蛋白主要参与抗氧化代谢、逆境防御、细胞内信号转导、光合作用等过程,下调差异表达蛋白主要参与蛋白加工修饰与水解