Sp1/Krüppel样因子的研究进展

• 作 者: 熊倩 阮修艳 方向东
• 机 构: 中国科学院北京基因组研究所,基因组科学及信息重点实验室,北京,100029中国科学院研究生院,北京,100049;中国科学院北京基因组研究所,基因组科学及信息重点实验室,北京,100029
• 出 处: 遗传
• 发表日期: 2010年6期
• 关键词: Sp1/Krüppel样因子 锌指区 转录调控

Sp1/Krüppel样因子(Sp1-like and Krüppel-like factors, Sp1/KLFs)是一组与真核细胞转录调控密切相关的锌指蛋白.Sp1/KLFs的羧基末端高度保守, 含有3个串联的Cys2His2锌指结构, 用于结合DNA; 其氨基末端在不同的家族成员间存在较大差异, 主要是通过结合辅助因子发挥转录调控作用.Sp1/KLFs的表达具有组织、细胞分布以及发育时期的特异性, 它们通过调控多种富含GC或CACCC的启动子的基因的表达, 参与细胞增殖、分化、凋亡和肿瘤发生、发展等多种生理、病理过程.文章综述了Sp1/KLFs的结构特征、作用机制及生物学功能.