【摘 要】
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目的:评价米非司酮联合利凡诺尔用于中期引产的临床效果. 方法:选取2018年11月至2019年11月在我院行中期引产的74例孕妇为分析对象,平均分成2组,每组37例,实验组孕妇采用米非
【机 构】
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临沭县计划生育综合服务中心妇产科,山东 临沂 276700
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目的:评价米非司酮联合利凡诺尔用于中期引产的临床效果. 方法:选取2018年11月至2019年11月在我院行中期引产的74例孕妇为分析对象,平均分成2组,每组37例,实验组孕妇采用米非司酮联合利凡诺尔羊膜腔内注射,参照组单用利凡诺尔羊膜腔内注射.观察两组孕妇在羊膜腔注射后至宫缩发动的时间、胎儿排出时间、一次性引产的成功几率,引产后胎盘胎膜残留情况以及宫颈裂伤率. 结果:实验组宫缩发动时间和胎盘胎膜残留情况少于参照组;胎儿排出时间和宫颈裂伤率低于参照组;引产成功率高于参照组;差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:应用米非司酮联合利凡诺尔在中期引产宫缩发动的时间早,产程短,胎盘及胎膜残留率低,子宫清除率降低,患者疼痛少,效果明显优于单独使用利凡诺尔.
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