【摘 要】
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目的 用共表达转化生长因子β(TGF-β)和实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)自身抗原表位蛋白脂蛋白(PLP)的重组腺病毒载体转染小鼠树突状细胞(DC),检测转基因DC的表型特征和功能特点. 方法构建共表达TGF-β和EAE自身抗原表位的重组腺病毒载体转染小鼠骨髓造血细胞培养的DC.检测重组腺病毒的转染效率、转基因DC对抗脂多糖(LPS)促成熟的能力、介导同种异体T细胞增殖能力、抗原递呈功能的改变
【机 构】
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200433,上海,第二军医大学附属长海医院实验诊断科,200433,上海,第二军医大学附属长海医院实验诊断科
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目的 用共表达转化生长因子β(TGF-β)和实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)自身抗原表位蛋白脂蛋白(PLP)的重组腺病毒载体转染小鼠树突状细胞(DC),检测转基因DC的表型特征和功能特点. 方法构建共表达TGF-β和EAE自身抗原表位的重组腺病毒载体转染小鼠骨髓造血细胞培养的DC.检测重组腺病毒的转染效率、转基因DC对抗脂多糖(LPS)促成熟的能力、介导同种异体T细胞增殖能力、抗原递呈功能的改变、吞噬功能分析及表面表达自身抗原的情况. 结果该双表达重组腺病毒能高效转染DC并得到了正确表达,转基因DC比对照病毒载体更能对抗LPS的促成熟作用,它刺激同种T细胞增殖能力和抗原特异性增殖反应均受到一定程度的抑制,其抗原内吞能力较对照病毒载体增高.转基因DC在表达TGF-β的同时,表达了自身致病抗原表位. 结论 TGF-β和PLP/Ig-DC双基因修饰的DC可使DC维持在相对非成熟状态,在体外诱导T细胞抗原特异性低反应性。
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