【摘 要】
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目的:设计合成4个姜黄素类似物并研究其体外抗肿瘤活性。方法:分别用芳醛和环己酮为原料在盐酸的催化作用下,微波合成目标化合物;采用台盼蓝细胞计数法对目标化合物的抗肿瘤
【机 构】
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福建医科大学药学院,福建省顺昌县食品药品监督管理局,
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目的:设计合成4个姜黄素类似物并研究其体外抗肿瘤活性。方法:分别用芳醛和环己酮为原料在盐酸的催化作用下,微波合成目标化合物;采用台盼蓝细胞计数法对目标化合物的抗肿瘤活性进行研究。结果:4种具有二烯单酮结构的姜黄素类似物可明显地抑制K562细胞的活性。结论:姜黄素类似物具有较好的抗肿瘤活性。
Objective: To design and synthesize four curcumin analogues and study their anti-tumor activity in vitro. Methods: The target compound was synthesized by the microwave method using aryl aldehyde and cyclohexanone as raw materials respectively under the catalysis of hydrochloric acid. The antitumor activity of the target compound was studied by trypan blue cell counting. Results: Four kinds of curcumin analogues with dienone structure obviously inhibited the activity of K562 cells. Conclusion: Curcumin analogue has good anti-tumor activity.
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