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目的 观察益肾活血方对精子活力低下症病理模型大鼠精子活动力及血清睾丸活性酶的影响,初步阐述益肾活血方改善精子活动力的部分作用机制.方法 将60只雄性Wistar大鼠随机分成正常组和模型组以及中药低、中、高剂量组,每组大鼠各12只.除正常组以外,模型组、中药各剂量组的大鼠予灌服西药雷公藤多苷片5周以造模.经成功建立精子活动低下症大鼠病理模型后,中药高、中、低各剂量组分别予益肾活血方,按5、10、15 g/kg/天调配,并进行中药灌胃5周,正常组、模型组均予普通饲养.末次给药后立即取各组大鼠的附睾尾进行精子质量相关指标检测,并采用酶联免疫法(ELISA)检测大鼠血清中顶体酶(ACE)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)、透明质酸酶(HYD)、γ-谷氨酸转肽酶(γ-GT)的浓度变化情况.结果 正常组、低剂量组、中剂量组、高剂量组模型大鼠的精子总活率明显高于模型组(P＜0.05);高剂量组模型大鼠的a级精子活力明显高于模型组(P＜0.05);低剂量组、中剂量组、高剂量组模型大鼠的b级精子活力、a级＋b级精子活力明显高于模型组(P＜0.05).正常组、低剂量组、中剂量组的ACE和AKP及LDH浓度均明显高于模型组(P＜0.05),高剂量组的ACE浓度明显高于模型组(P＜0.05),高剂量组的AKP和LDH浓度与模型组相比,均无显著性差异(P＞0.05);正常组及治疗各剂量组的ACP浓度明显低于模型组(P＜0.05);正常组以及中、高剂量组的HYD浓度高于模型组(P＜0.05),低剂量组的HYD浓度与模型组相比无明显差异(P＞0.05);正常组及治疗各剂量组的γ-GT浓度与模型组相比,无显著性差异(P＜0.05).结论 益肾活血方显著提升实验大鼠精子的活动力,其改善病理模型大鼠精子活动力的调控机制可能是通过提升血清ACE、HYD、AKP及LDH的浓度,从而提高精子活力低下症病理模型大鼠精子的活动力.