【摘 要】
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目的 通过不同的造模方法,探索制备胃食管反流鼠模型.方法 60只雄性SD大鼠随机分为空白组(CON组)、假手术组(SO组)、稀酸灌注配合夹尾组(GER1组)、浓酸灌注配合夹尾组(GER2组
【机 构】
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新疆医科大学药学院,乌鲁木齐,830011新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所毒理学研究室,乌鲁木齐,830049;新疆医科大学公共卫生学院,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学药学院,乌鲁木齐83001
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目的 通过不同的造模方法,探索制备胃食管反流鼠模型.方法 60只雄性SD大鼠随机分为空白组(CON组)、假手术组(SO组)、稀酸灌注配合夹尾组(GER1组)、浓酸灌注配合夹尾组(GER2组)、幽门半结扎贲门松弛组(GER3组)、幽门半结扎贲门松弛并内损组(GER4组),每组10只.2组灌酸夹尾组进行盐酸(pH=3.0、pH=1.0)灌注及夹尾刺激14d,2组手术组进行幽门结扎贲门松弛,以及贲门内损手术.通过一般观察、白细胞分类计数、病理学检测判断模型是否成功.结果 与CON组比较,GER1组和GER2组体质量和白细胞分类计数差异无统计学意义(P＞0.05),且食管胃组织病理学与正常大鼠无异.与SO组比较,GER3组和GER4组在体质量和白细胞分类计数差异有统计学意义(P＜0.05),通过组织病理学检测,GER3组和GER4组可见上皮层不同程度增厚以及炎症细胞浸润.且GER4组炎症及损伤表现更符合胃食管反流特点.结论 幽门半结扎贲门松弛并贲门内损形成的胃食管反流模型制备方法,术后动物死亡率小,模型质量及病变形成率高.
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