【摘 要】
：
目的 探讨在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)剩余胚胎冷冻保存19年后解冻获得成功妊娠的影响因素.方法 患者谭女士申请解冻采用程序化冷冻了19年的卵裂期胚胎(第二天胚胎),通过玻璃化解冻后存活的胚胎进行囊胚培养.结果 患者解冻10枚卵裂期(D2)胚胎,解冻存活7枚,经囊胚培养形成可利用囊胚4枚,当月移植未获妊娠,隔月再次解冻获得临床妊娠,并于38+3周剖宫产一健康女孩.结论 对于程序化冷冻的胚胎经玻璃化解冻可以获得相似的复苏率和胚胎发育潜能,冻存时间长达19年的冷冻胚胎可以让48岁高龄患者获得成功分娩.
【机 构】
：
柳州市妇幼保健院生殖中心,广西柳州545001
论文部分内容阅读
目的 探讨在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)剩余胚胎冷冻保存19年后解冻获得成功妊娠的影响因素.方法 患者谭女士申请解冻采用程序化冷冻了19年的卵裂期胚胎(第二天胚胎),通过玻璃化解冻后存活的胚胎进行囊胚培养.结果 患者解冻10枚卵裂期(D2)胚胎,解冻存活7枚,经囊胚培养形成可利用囊胚4枚,当月移植未获妊娠,隔月再次解冻获得临床妊娠,并于38+3周剖宫产一健康女孩.结论 对于程序化冷冻的胚胎经玻璃化解冻可以获得相似的复苏率和胚胎发育潜能,冻存时间长达19年的冷冻胚胎可以让48岁高龄患者获得成功分娩.
其他文献
目的 分析1个Waardenburg综合征1型家系成员的临床表型和基因突变.方法 收集1个Waardenburg综合征患者家系的临床资料,采用Sanger测序法对家系成员进行了Waardenburg综合征相关基因的外显子测序分析.结果 家系中共有1名患者,先证者有Waardenburg综合征1型的先天性感音神经性耳聋和虹膜色素异常的临床特征,携带PAX3基因c.206delCCTGC(p.Pro69Argfs*43)新发杂合致病突变;先证者父亲和母亲PAX3基因序列测序分析均未见异常.结论 在一个Waar
目的 对1例遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症患者进行凝血指标与基因水平的分析,初步探讨其分子发病机制.方法 用ELISA方法检测FⅪ 抗原(FⅪ :Ag),用一期凝固法检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、FⅪ 活性(FⅪ :C)等相关凝血指标,并进行表型诊断.用Sanger测序法分析先证者F11基因所有外显子、侧翼序列、5\'和3\'端非翻译区及家系成员相应的突变区域DNA.用多重序列对比软件ClustaX-2.1-win分析突变位点的序列保守性;用MutationTaster、 PolyPhen
目的 探讨产前二维超声显示软硬腭分界线(SHPI)评估胎儿继发腭的诊断方法和价值.方法 本研究为一项前瞻性研究,包括两部分内容,第一部分:2020年3-12月在广州市妇女儿童医疗中心产前常规超声结构筛查的病例,由一名超声医师在孕20-30周常规胎儿结构筛查的480例中用二维超声显示SHPI,成功显示460例(96％);第二部分:2020年3-12月通过SHPI共检出胎儿继发腭裂39例,本部分图像采集由多个超声医师完成,均获得产前诊断资格证并熟悉SHPI.两部分研究对象均于预产期后1个月内进行随访,分析产前
目的 探讨来曲唑结合低分子肝素钙联合治疗多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症的疗效及其对爱帕琳肽(Apelin)、内脂素-1(Nesfatin-1)水平的影响.方法 研究对象选择2018年1月至2019年12月于我院就诊110例PCOS不孕症患者,随机将110例患者分为观察组和对照组,各55例,对照组采用来曲唑促排卵治疗,观察组采用来曲唑联合低分子肝素钙促排卵治疗,比较两组患者临床疗效以及对Apelin、Nesfatin-1水平的影响和不良反应率.结果 观察组激素水平、排卵率、妊娠率显著优于对照组(P＜0.0
孙念怙(1929-2019)(图1)教授是我国著名的妇产科学家、遗传学家、优生科学工作者.孙念怙教授在北京协和医院建立了产科遗传实验室,创建了产前诊断学科,是我国产前诊断事业的先行者和奠基人.
人类生殖效率低下,大约70％的受孕都发生了妊娠丢失,大多数妊娠丢失由胚胎染色体非整倍性异常引起.胚胎染色体非整倍性可能源于配子减数分裂错误,也可能源于胚胎有丝分裂错误,不同的错误来源导致不同发育阶段的胚胎丢失.鉴于胚胎染色体非整倍性对生育力的强烈影响,清楚地了解胚胎染色体非整倍性的不同来源、影响因素及受累人群,是有效预防及干预染色体非整倍性的理论基础,也是生殖医学和人类生物学的一个重要目标.
目的 探讨甲基丙二酸血症血细胞变化的临床特征、发病特点及其误诊原因.方法 回顾性分析2020年11月甘肃省妇幼保健院收住的1例以血细胞三系减少发病的早发型甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症患儿临床资料,并复习相关文献.结果 患儿于2月龄因三系减少入院,5天后经血串联质谱及尿气相质谱诊断为MMA.行基因检测显示MMACHC基因复合杂合突变c.315C＞G及c.609G＞A,确诊为Cb1C型甲基丙二酸血症伴同型半胱氨酸血症.结论 首发症状为三系减少的早发型甲基丙二酸血症,易误诊为血液系统疾病,其病情危重、预后
目的 对不明原因复发性流产(URSA)患者胎盘绒毛组织差异表达miRNA的靶基因进行生物信息学分析,并构建miRNA调控网络,为后续的机制研究及临床治疗提供理论基础及新思路.方法 在数据库GEO中选择URSA患者胎盘组织miRNA差异表达数据集GSE73025,应用GEO2R软件处理并筛选差异表达miRNA;利用在线分析网站miRDB、TargetScan及miRTarBase软件预测靶基因,并对其进行生物信息学分析;利用SRTING网站及Cytoscape软件构建miRNA调控网络.结果 共筛选出54个
目的 检测妊高征患者胎盘组织中胰岛素样生长因子-Ⅱ(insulin-like growth factor-Ⅱ,IGF-Ⅱ)、胰岛素样生长因子结合蛋白-1(insulin-like growth factor binding protein-1,IGFBP-1)的表达水平,并分析其与围生儿不良结局的关系.方法 取126例妊高征患者(妊娠高血压48例、轻度子痫前期44例、重度子痫前期34例,分别记为A组、B组和C组)和40例正常孕产妇(记为对照组)的胎盘组织检测IGF-Ⅱ、IGFBP-1的表达.结果 A组、B
目的 探究个性化的互动延续性护理干预对低出生体重早产儿体格生长的影响.方法 随机选取我院2019年1月-2020年12月出生的205例低出生体重早产儿,使用简单抽样法分为对照组102例、观察组103例,对照组给予常规护理指导,观察组在常规护理指导基础上外加个性化的互动延续性护理干预.对比两组早产儿体格生长情况,对比两组早产儿干预前后运动发展指数(psychomotor development index,PDI)、智力发展指数(mental development index,MDI)、格塞尔发育量表(G