【摘 要】
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目的构建人骨唾液酸蛋白（BSP）正反义真核表达载体，研究其对骨肉瘤细胞侵袭转移特性的影响。方法以PCR的方法扩增人BSP的开放阅读框序列，与载体pIRES2-EGFP相连构成重组正反义表达
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科
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目的构建人骨唾液酸蛋白（BSP）正反义真核表达载体，研究其对骨肉瘤细胞侵袭转移特性的影响。方法以PCR的方法扩增人BSP的开放阅读框序列，与载体pIRES2-EGFP相连构成重组正反义表达质粒。以脂质体介导转染入MG-63细胞，通过Western blot检测细胞中蛋白的表达。以重组基底膜侵袭实验和划痕实验测定对骨肉瘤细胞侵袭力的影响。结果成功构建了人BSP正反义核酸真核表达载体，转染后有效表达hBSP，与对照组相比，正义载体转染后使MG-63细胞中hBSP蛋白表达水平升高，侵袭力增强；反义载体转染后使M
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