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【摘 要】
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通过PCR从红斑丹毒丝茵C43065株基因组DNA中扩增出编码信号肽除外的成熟SpaA蛋白基因spaA，将其克隆到表达载体pET32a的BamHI和HindⅢ位点上，构建重组表达质粒pET-spaA，转化大肠
【机 构】
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吉首大学生物资源与环境科学学院
【出 处】
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吉首大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2013年5期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（31072142）
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