73.硫辛酸的研究(第8报)α—硫辛酸的新合成法其三

来源 :南药译丛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaowen51
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本报主要报导了以甲酸与8—氯—6—氧辛酸甲酯(Ⅰ)或6—氧—7—辛烯酸甲酯(Ⅱ)作用生成8—甲酰氧基—6—氧辛酸甲酯(Ⅲ)后再以高压接触氢化而得8—甲酰氧基—6—羟基辛酸甲酯(Ⅳ)。利用此反应时(Ⅲ)的得量較用其他脂肪酸时为高,且不用硫酸为接触剂因而减少了聚合体付产物的生成。如以NaBH_4还原时可使甲酰氧基水介而成6,8—二羟基辛酸甲酯(Ⅴ)。将(Ⅳ)經溴化再酯化而得6,8—二溴代辛酸乙酯(Ⅵ)。 This paper mainly reports the formation of 8-formyloxy-6-oxyoctanoic acid methyl ester by formic acid with methyl 8-chloro-6-oxooctanoate (I) or methyl 6-oxo- Ester (III) is then hydrogenated by high pressure to give methyl 8-formyloxy-6-hydroxyoctanoate (IV). The amount of (Ⅲ) obtained when using this reaction was higher than that of other fatty acids, and the use of sulfuric acid as a contact agent did not reduce the formation of polymer byproducts. For example, when NaBH_4 is reduced, the formyloxy group can be hydrolyzed to form 6,8-dihydroxyoctanoic acid methyl ester (V). (IV) Bromination Esterification to give ethyl 6,8-dibromooctanoate (VI).
其他文献
鉴于2,2'-二羟基-3,3'-二溴代-5,5'-二氯代二苯硫醚(I_a,抗虫349)与2,2'-二羟基-3,3',5,5',6,6'-六氯代二苯硫醚(I_b抗虫390)对小白鼠体内的日本血吸虫具有明显的抑制与杀灭作用,乃
目的:探讨肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤(EAML)的临床特点及治疗手段。方法:回顾性分析2006年9月~2014年4月8例肾EAML患者的临床和病理资料。8例患者中,男4例,女4例,平均年龄50.2
本文从高唐松草(Thalictrum polygammum)分离得唐松草硷(Thalicarpine),小蘖红硷(Berberrubine),thaligucinone,deoxythalidastine,thalifendine,小蘖硷,析木兰硷(Magnoflor
佘靖简介大学学历。曾任国家中医药管理局副局长。2000年5月任卫生部副部长兼国家中医药管理局局长、党组书记。众所周知,中医药是中华文明的重要组成部分,它以独特的视角认
目前已有40多种利尿药,适当地选择应用利尿药,首先要根据病种不同,病情轻重缓急,其次要了解各种利尿药的作用机理及其可能发生的副作用。对有些危重病例,在给药途径与用量上
雌三醇(Estriolum,简称E_3)是一种雌性活性较小的雌激素类药物,化学名为△~(1,3,5(10))-三烯-3,16α,17β-雌三醇。本品用于防治妇女月经过多、月经淋漓不尽及对化疗或放疗
合成的咖啡因产品中,萤光是国內外普遍存在的问题,至今尚无妥善解决办法。萤光究竟为何物,种类多寡,具有何种理化性质,生成原因及其化学结构如何等等,至今一无所知,仅沈琼等
羟氨苄青霉素(阿摩西林)(Amoxicillin)是一个和氨基苄青霉素同类的半合成广谱青霉素。对酸稳定,可以口服,结构与氨苄青霉素相似。 Amoxicillin (Amoxicillin) is a semisyn
磺酰脲衍生物对甲苯磺酰丁基脲(1-p-tolysulfonyt-3-butylurea即D-860),一般是以口服作为降血糖药。作者研究了磺酰脲及磺酰硫脲的合成方法,找到并确定了D-860由磺酰硫脲为
Stork和Ringold,报告了孕甾烯类化合物在四氢呋喃中用碘和氧化钙处理,可直接导入G_(21)-碘。此碘化物在无水丙酮中与醋酸钾反应,即成G_(21)-醋酸酯,两步反应的产率为60%。黄