一线化疗方案联合血管生成抑制剂治疗四肢成骨肉瘤随机、对照、多中心研究的初步报告

• 作 者: 施鑫 徐明 刘玉秀 陈国景 朱兵 孙平 黎承军 周光新 流小舟 周幸 王臻 吴苏稼 于秀淳
• 机 构: 210002南京军区总医院骨科,济南军区总医院骨科,210002南京军区总医院骨科,第四军医大学西京医院骨科,北京军区总医院骨科,辽宁省肿瘤医院骨与软组织科,210002南京军区总医院骨科,21000
• 出 处: 中华骨科杂志
• 发表日期: 2012年32期
• 关键词: Extremities Osteosarcoma Endostatins Chemotherapy adjuvant

目的 评价一线化疗方案联合重组人血管内皮抑制素治疗四肢骨肉瘤的疗效及安全性,为寻找骨肉瘤化疗新的药物和评价化疗方案提供依据.方法 采用随机、对照和多中心的研究方法,将63例确诊为骨肉瘤的患者随机分为试验组(32例)和对照组(31例),剔除和脱落9例,有效病例54例(试验组29例、对照组25例).试验组采用阿霉素、顺铂、氨甲喋呤、异环磷酰胺联合重组入血管内皮抑制素方案,对照组使用阿霉素、顺铂、氨甲喋呤、异环磷酰胺方案.采用中位无进展生存时间、临床受益率、无进展生存率、保肢率、生存率等指标来评价两组疗效.通过比较两组不良事件发生率来评价重组人血管内皮抑制剂的安全性.结果 试验组中位无进展生存时间18.9个月,对照组为13.1个月,两者差异无统计学意义.试验组临床受益率89.7％、无进展生存率37.9％、生存率65.5％、保肢率89.7％,对照组分别为88.0％、36％、68％和96.0％,上述四项指标两组间差异均无统计学意义.结论 在目前随访期内采用重组人血管内皮抑制剂治疗在控制肿瘤进展和患者生存方面与对照组比较尚未见明显差异.使用重组人血管内皮抑制剂未发现相关的毒性反应,也未有因其而增加基础化疗毒性反应的报告。