【摘 要】
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目的:研究α－干扰素对人肝癌多药耐药细胞株ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ的逆转作用。方法:用ＭＴＴ法检测常用化疗药物对ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ的毒性。用流式细胞仪(ＦＣＭ)检测ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ细胞的Ｐ－糖蛋白(Ｐ－ｇｐ)的表达及细胞内柔红霉素的相对浓度。结果:
【机 构】
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南京医科大学附属南京第一医院,南京医科大学附属南京第一医院,南京医科大学附属南京第一医院 ２１０００６江苏 ,２１０００６江苏 ,２１０００６江苏
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目的:研究α－干扰素对人肝癌多药耐药细胞株ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ的逆转作用。方法:用ＭＴＴ法检测常用化疗药物对ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ的毒性。用流式细胞仪(ＦＣＭ)检测ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ细胞的Ｐ－糖蛋白(Ｐ－ｇｐ)的表达及细胞内柔红霉素的相对浓度。结果:α－干扰素可提高ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ细胞内化疗药物的浓度,增加阿霉素等化疗药物对ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ的毒性作用。结论:α－干扰素可逆转人肝癌多药耐药株ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ。
Objective: To study the reversal effect of α-interferon on multidrug resistant human hepatoma cell line SMMC-7221/ADM. METHODS: The toxicity of commonly used chemotherapeutics to SMMC-7221/ADM was examined by MTT assay. Flow cytometry (FCM) was used to detect the expression of P-glycoprotein (P-gp) and the relative concentration of intracellular daunorubicin in SMMC-7221/ADM cells. RESULTS: Interferon-alpha could increase the concentration of chemotherapeutic drugs in SMMC-7221/ADM cells and increase the toxic effects of adriamycin and other chemotherapeutics on SMMC-7221/ADM. Conclusion: α-interferon can reverse the multidrug resistance of human hepatocellular carcinoma SMMC-7221/ADM.
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