静脉滴注和口服双氢可待因及其酸性代谢物的药物动力学

来源 :国外医学.药学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xurikeji
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本文报道,受试者口服与静脉滴注及病人静脉滴注给药后,双氢可待因的血浆浓度,并以此评价药物的吸收,处置及药物动力学。试验结果表明,受试者和病人静脉滴注给药后,双氢可待因的处置符合二室模型(r=0.997,p(?)0.05),方差分析提示,各剂量间的药物动力学参数无明显差异。口服双氢可待因30 mg 和50 mg 后的平均峰浓度时间相 This article reports the plasma concentrations of dihydrocodeine in subjects receiving oral and intravenous drip and intravenous drip and evaluating drug absorption, handling, and pharmacokinetics. The results showed that dihydrocodeine was administered in a two-compartment model (r = 0.997, p (?) 0.05) after intravenous infusion of both subjects and patients. ANOVA indicated that the pharmacokinetics No significant difference in parameters. Mean peak concentration time phase after oral administration of dihydrocodeine 30 mg and 50 mg
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