【摘 要】
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作者从三个方面对托普霉素进行化学改造:1.制备在分子中具有环胺的1-N-酰基和1N 烷基衍生物:2.制备1-去氨基(?)1(?)氧代或1-去氨基-1-羟基衍生物;3.鉴于1-N-乙基紫苏霉素对 G
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作者从三个方面对托普霉素进行化学改造:1.制备在分子中具有环胺的1-N-酰基和1N 烷基衍生物:2.制备1-去氨基(?)1(?)氧代或1-去氨基-1-羟基衍生物;3.鉴于1-N-乙基紫苏霉素对 G~-和 G~+菌(包括耐紫苏霉素的)都具有活性、且在动物体内表现出肾脏毒性和耳毒性都比紫苏霉素低的启示,在4’-去氧托普霉素及其1-N-乙基衍
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