取代双环4H-1，2-噁嗪衍生物的合成

• 作 者: 宋健 林永成 陈荣礼
• 机 构: 广东药学院药科学院,中山大学化学与化学工程学院,香港理工大学应用生物及化学科技学系
• 出 处: 中山大学学报(自然科学版)
• 发表日期: 2009年2期
• 关键词: 双环4H-1 2-噁嗪 催化溴代 4H - 1 2 - oxazine catalytic bromination

通过选择适当的催化剂和Br源，如脯胺酸／NBS，再以DMSO或THF为溶剂，与DBU作用，在双环化合物4H-1，2-苯并噁嗪-7-酮（1）的5，6-位区域选择性引入双键，首次成功合成了4，4a，8，8a-四氢苯并-1，2-噁嗪-7-酮-3-羧酸乙酯（1b），1b与在BF3·Et2O的催化下与对甲苯磺酰肼作用生成新化合物4，4a，8，8a-四氢苯并-1，2-噁嗪-7-酮-3-羧酸乙酯对甲苯磺酰腙（1c），并通过光谱学对所合成的化合物进行了结构确定。