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阿尔茨海默病(AD)是一种以年龄为危险因素的疾病,伴随人口老龄化,AD的发病率也呈上升趋势[1].既往的研究发现,存在着两种机制导致认知功能的下降:首先是淀粉样蛋白沉积斑在神经元周围的沉积;其次是神经细胞内Tau蛋白的神经元纤维缠结的形成[2].这也构成了阿尔茨海默病病因及治疗探讨的两个标志性分子靶点.