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肿瘤的快速生长主要依赖于新生血管的形成。血管内皮生长因子(VEGF)在刺激血管内皮细胞生长和诱导血管生成方面起重要作用。肿瘤组织因血管含量丰富，VEGF特异性受体的数目远高于邻近正常组织，因此可以将血管内皮生长因子和某些细胞毒素构建为融合毒素，特异性定位于肿瘤部位，通过抑制血管的增生达到抑制肿瘤的目的。国外自二十世纪九十年代后期开展这方面研究，国内尚少见此类报道。本文就此类融合毒素的设计及临床研究等方面的进展作一综述。