论文部分内容阅读
目的构建乙型肝炎病毒(HBV)核心启动子(CP)部分缺失的真核表达质粒.方法利用线性化的、从CP上游顺序开始且含完整转录单元的HBV基因克隆(P3.8 I质粒)为工具,采用分子克隆、人工定点突变、PCR-RFLP鉴定和测序分析等技术构建目的载体.结果成功构建了HBV全基因CP 20/21个bp缺失(nt 1748/1747-1767)和CP 20/21个bp 缺失+1896热点变异的重组真核质粒表达质粒,并经PCR-RFLP序列分析证实.结论此重组真核表达质粒构建可为体外进一步研究上述变异的生物学意义奠定