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由α-乙酰-γ-丁内酯出发，经氯化，水解脱羧，合环，重氮化，还原5步反应，合成了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑，采用硫酸代替盐酸避免了副产物2-氯-4甲基-5(β-羟乙基)噻唑的生成，采用一锅法完成了目标物的制备，显著提高了重氮化还原过程中的收率，简化了工艺，总收率可达70％．
4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的制备
【摘 要】
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由α-乙酰-γ-丁内酯出发，经氯化，水解脱羧，合环，重氮化，还原5步反应，合成了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑，采用硫酸代替盐酸避免了副产物2-氯-4甲基-5(β-羟乙基)噻唑的生成，采用一锅法
【机 构】
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北京理工大学化工与环境学院
【出 处】
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北京理工大学学报
【发表日期】
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2004年9期
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