【摘 要】
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对山东海阳和潍坊的2个养殖凡纳滨对虾群体取样,采用TaqMan qPCR逐尾检测肝胰腺中的虾肝肠胞虫(Enterocytozoon hepatopenaei,EHP)载量,再将提取的DNA样品按5并1(5∶1)、25并
【机 构】
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上海海洋大学水产与生命学院,中国水产科学研究院黄海水产研究所,大连海洋大学水产与生命学院
【基金项目】
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现代农业产业技术体系(CARS-48);中国东盟海上合作基金项目(2016~2018);中国水产科学研究院基本科研业务费专项(2017HY-ZD10)共同资助
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对山东海阳和潍坊的2个养殖凡纳滨对虾群体取样,采用TaqMan qPCR逐尾检测肝胰腺中的虾肝肠胞虫(Enterocytozoon hepatopenaei,EHP)载量,再将提取的DNA样品按5并1(5∶1)、25并1(25∶1)、50并1(50∶1)、100并1(100∶1)和150并1(150∶1)进行并样,检测并样的EHP载量。设定不同临界循环数为假定灵敏度,定性判断各单尾检测阳性及并样组阳性,比较不同并样模式与检测阳性率、诊断灵敏度、诊断特异性等之间的关系以及定量的准确性。结果表明,检测灵敏度过
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