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目的探讨CD40信号激活对肾小管上皮细胞（HK2）的作用。方法以不同剂量的CD40激发型单克隆抗体抗（5c11）刺激HK2细胞，以四甲基偶氮唑盐（MTT）法和流式细胞术检测细胞增殖和凋亡，以酶联免疫吸附法检测HK2培养中趋化因子受激活调节正常T细胞表达和分泌因子（RANTES）水平。结果HK2表面CD40表达高达78．9％。在不同浓度5c11刺激下，第9天时随5c11浓度增加HK2细胞增殖（OD值）逐步下降，各组间的差异均有统计学意义（P〈0．01）；第6、第9天时HK2凋亡率升高，差异有统计学意义（P〈