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目的：研究梓醇对晚期糖基化终产物（AGEs）诱导的EA.hy926内皮细胞炎症反应的抑制作用并探讨其可能机制。方法：将常规培养的EA.hy926细胞随机分为对照组、梓醇对照组、AGEs组以及梓醇高剂量（0.5 mmol/L）、中剂量（0.25 mmol/L）和低剂量（0.05 mmol/L）保护组。激光共聚焦显微镜观察细胞内活性氧簇（ROS）的生成;RT-PCR和Western blot检测细胞中单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、血管细胞黏附分子1（VCAM-1）及晚期糖基化