【摘 要】
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目的:研究健康受试者口服伏立康唑的药代动力学特征和差异。方法:70名健康志愿者单次口服伏立康唑200 mg后,用HPLC-MS/MS方法测定血中的伏立康唑浓度,分析不同个体伏立康唑的
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目的:研究健康受试者口服伏立康唑的药代动力学特征和差异。方法:70名健康志愿者单次口服伏立康唑200 mg后,用HPLC-MS/MS方法测定血中的伏立康唑浓度,分析不同个体伏立康唑的体内代谢过程与动力学差异。结果:伏立康唑药代动力学个体差异很大。其代谢特征可分为四种类型,A型占21%,达峰时间最短,而峰浓度最高,分布容积最小,属于快分布型;B型占53%,所有参数均为中间水平;C型占11%,为慢代谢型;D型占14%,峰浓度最低,达峰时间最晚,AUC最低,清除最快,为强代谢型。结论:伏立康唑个体代谢差异很大,需要进行血药浓度监测。
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