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精神分裂症是遗传性、非孟德尔式神经发育疾病，具有发病率高、治愈率低、复发率高的特点，其发病机制尚不明确。这种疾病的过程通常始于阳性症状，然后发展到慢性阶段、阴性症状和认知功能障碍。研究表明双胞胎发病的一致率为40％～70％［1］，这说明表观遗传组相互作用可能在精神分裂症的病理生理学中起到了决定性作用。精神分裂症个体间症状具有很大差异，这样导致对鉴别精神分裂症的表征产生很大的困难［2］，而表观遗传学对于多因素精神分裂症的发病机制研究是至关重要的，现对此综述如下。