【摘 要】
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目的 探索叉头框转录基因C1(FOXC1)和上皮钙黏蛋白(E-Cadherin)表达水平与肝癌临床预后的关系,及其对肝癌细胞生物学行为的影响.方法 用免疫组织化学法检测FOXC1和E-Cadherin
【机 构】
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景德镇市第二人民医院普外一科,江西景德镇333000
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目的 探索叉头框转录基因C1(FOXC1)和上皮钙黏蛋白(E-Cadherin)表达水平与肝癌临床预后的关系,及其对肝癌细胞生物学行为的影响.方法 用免疫组织化学法检测FOXC1和E-Cadherin在97例肝癌组织和及对应的癌旁组织标本中的表达,并分析两者表达的相关性.构建稳定干扰细胞系HepG2-shFOXC1,同时设置阴性对照HepG2-shNC和空白对照HepG2,用平板克隆实验和Transwell实验分别检测增殖和侵袭能力.结果 在肝癌组织和癌旁组织中FOXC1蛋白阳性表达率分别为74.23％(72例/97例)和42.27％(41例/97例),E-Cadherin阳性表达率分别为29.89％(29例/97例)和100.00％(97例/97例),差异均有统计学意义(均P<0.05).Spearman分析结果显示,FOXC1和E-Cadherin在肝癌组织中的表达呈负相关(P<0.01).HepG2-shFOXC1组、HepG2组和HepG2-shNC组的克隆细胞数分别为(234.00±21.00),(897.00±89.00)和(898.00±84.00)个,通过matrigel基质胶的数量分别为(62.00±11.00),(171.00±15.00)和(167.00±17.00)个,HepG2-shFOXC1组的上述指标均明显低于HepG2组和HepG2-shNC组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 FOXC1可能通过抑制E-Cadherin表达,从而增强肝癌细胞增殖和侵袭能力.
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