SIK2cDNA及其截短体原核表达重组体的构建及表达

• 作 者: 王建校 李珊珊 刘旭 王攀 刘晓丹 王豫 赵珊珊 周平坤 顾
• 机 构: 石河子大学医学院,军事医学科学院放射与辐射医学研究所,中国人民解放军第6411工厂职工医院
• 出 处: 西安交通大学学报：医学版
• 发表日期: 2014年3期
• 关键词: 盐诱导激酶 SIK2 GST 融和蛋白 诱导表达 重组质粒 salt-inducible kinase SIK2 GST fusion protein indu
• 基金项目: 国家自然科学基金资助项目（No.30960093,31160183,31270894）

目的构建SIK2cDNA及其截短体的原核表达重组质粒，在大肠杆菌中诱导表达。方法分别设计SIK2及其截短体引物，采用PCR方法分别扩增SIK2、SIK2-△1（280-926）、SIK2-△2（400-926）、SIK2-△3（1-400）、SIK2-△4（700-926）五个cDNA片段，并将扩增的cDNA片段插入原核表达载体pGEX4T2，构建GST标签的重组质粒。将构建好的重组质粒转化到大肠杆菌BL21中，用IPTG诱导SIK2、SIK2A1、SIK2-A2、SIK2-A3和SIK2A4五个截短体的