【摘 要】
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目的研究右美托咪定（Dex）预处理对缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡及凋亡蛋白表达的影响。方法按照体重将雄性SD大鼠随机分为4组,每组7只:低高2个剂量实验组(结扎前0.5 h分别腹腔注
【机 构】
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重庆三峡医药高等专科学校中医系,湖南中医药大学第一附属医院,
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目的研究右美托咪定（Dex）预处理对缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡及凋亡蛋白表达的影响。方法按照体重将雄性SD大鼠随机分为4组,每组7只:低高2个剂量实验组(结扎前0.5 h分别腹腔注射Dex 10,30μg·kg-1),模型组及假手术组(结扎前0.5 h均腹腔注射0.9%Na Cl 5 m L·kg-1)。用结扎左冠状动脉前支构建心肌缺血-再灌注损伤大鼠模型。以缺口末端标记（TUNEL）法检测各组大鼠心肌细胞凋亡率;以免疫组化法检测各组大鼠心肌组织中Bcl-2及Bax蛋白表达情况。结果假手术组、模型组与低高2个剂量实验组的心肌细胞凋亡率（AR,%）分别为0.42±0.06,19.73±4.12,13.31±3.65,10.04±2.71;这4组的心肌组织Bcl-2阳性表达指数（PEI）分别为0.25±0.03,5.74±1.06,11.44±2.01,14.71±2.13;这4组的心肌组织Bax PEI分别为0.27±0.04,19.95±5.01,15.02±4.82,12.13±3.14;这4组的Bcl-2/Bax分别为0.93±0.05,0.29±0.04,0.76±0.06,1.20±0.07。与假手术组比较,模型组大鼠心肌细胞AR、Bcl-2、Bax PEI及Bcl-2/Bax的差异均有统计学意义（均P<0.01）;与模型组比较,低高2个剂量实验组大鼠心肌组织这4项指标差异均有统计学意义（均P<0.01）。结论 Dex可通过上调Bcl-2蛋白表达及下调Bax蛋白表达,抑制心肌缺血-再灌注损伤大鼠心肌细胞的凋亡。
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