【摘 要】
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目的 研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)对人胃癌细胞SGC7901抑制作用及其与环氧合酶-2(COX-2)表达及核因子-κB(NF-κB)信号通路的关系.方法 SGC7901细胞分为实验组极低、低、中、高剂
【机 构】
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青海红十字医院药学部,青海西宁810000;青海省第五人民医院 消化内科,青海 西宁810000
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目的 研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)对人胃癌细胞SGC7901抑制作用及其与环氧合酶-2(COX-2)表达及核因子-κB(NF-κB)信号通路的关系.方法 SGC7901细胞分为实验组极低、低、中、高剂量和对照组,极低、低、中、高剂量实验组用0.5,1.0,2.0,4.0μg·mL-1 TanⅡA干预,对照组无任何药物处理.培养24,48,72 h后,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况;以流式细胞仪检测细胞凋亡情况;以蛋白质印迹法检测细胞COX-2及NF-κB信号通路相关蛋白表达情况;以酶联免疫吸附(ELISA)法测定前列腺素E2(PGE2)水平.结果 干预后72 h,极低、低、中、高剂量实验组增殖抑制率分别为(9.64±2.28)％,(25.09±1.88)％,(45.86±2.88)％,(55.68±3.22)％.培养72 h后,极低、低、中、高剂量实验组细胞凋亡率高于对照组,且随药物浓度的升高而增大(均P<0.05).对照组与极低、低、中、高剂量实验组上清中PGE2分别为(115.46±6.58),(88.46±3.26),(65.16±3.21),(42.18±1.95),(39.47±1.52)ng·L-1,差异有统计学意义(P<0.05).实验组COX-2、p65、p-IκB-α、IKK-β、p-IKK-β蛋白表达量均低于对照组(均P0.05).结论 TanⅡA可抑制SGC7901细胞增殖,并促其凋亡,且呈剂量-时间依赖性,可能与降低COX-2及NF-κB通路相关蛋白水平,进而降低COX-2/PGE2及NF-κB通路信号转导活性相关.
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