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用ＲＴ－ＰＣＲ技术从健康人外周血单核细胞的总ＲＮＡ中扩增出编码白细胞介素１８的全长ｃＤＮＡ，并将此基因定向克隆入真核表达质粒载体ｐｃＤＮＡ３中，通过对转化子的筛选得到了带有ＩＬ－１８插入片段的阳性克隆，经酶切分析及核苷酸测序表明，克隆到的基因与文献报道的完全一致。把重组质粒ｐｃＤＮＡ３／ＩＬ－１８分别转染人肝癌细胞ＨｅｐＧ２和鼠肉瘤细胞Ｓ１８０，在ｍＲＮＡ水平检测到ＩＬ－１８的表达，但ＩＬ－１８ 的表达未诱导肿瘤细胞产生ＩＦＮ－γ。