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目的 通过筛选和鉴定HBeAg来源的人类白细胞抗原(HLA)-A0201限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位,为HBeAg表位的特异性治疗性疫苗的开发奠定基础. 方法 选择中国人群最常见的B基因型中的adw血清型的HBV e基因序列,通过网络在线表位筛选服务,分析得到分数比较高,而且是一样的表位,然后采用量化基序方案、延展基序方案以及超基序方案等通用表位筛选原则进行进一步的筛选,得到4条较为理想的九肽(HBe1,HBe2,HBe3,HBe4)作为候选表位.随后借助于流式细胞技术,通过T2细胞实验分析各候选肽以及阳性、阴性、空白对照的荧光系数,从而对所筛选的表位进行体外鉴定.结果 获得的4个候选表位(HBe1:LLWFHISCL ； HBe2:YLVSFGVWI；HBe3:CLTFGRETV ； HBe4:DLLDTASAL)中,HBe2和HBe3的亲和较高； HBe1、HBe2和HBe3的稳定性较好.结论 YLVSFGVWI和CLTFGRETV是HBeAg潜在的HLA-A0201限制性CTL表位,有可能作为HBV慢性感染治疗性DNA疫苗的候选表位。