关于室内空气中甲醛测定值的不确定度的评定

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  【摘要】本文对室内空气中甲醛测定值作了不确定度的评定,在置信度为95%时,GB/T18204.26-2000的测定方法不确定度为(0.29±0.042 ) mg/m3 。
  【关键词】不确定度;分散性;甲醛
  Determination of formaldehyde in indoor air assessment of the uncertainty value
  Wang Jie-ying
  (Yixing Hanson Engineering Quality Inspection Co., LtdYixingJiangsu214200) 
  【Abstract】In this paper, formaldehyde in indoor air were measured values ??of Uncertainty, the confidence level of 95%, GB/T18204.26-2000 Determination of uncertainty (0.29 ± 0.042) mg / m  3.
  【Key words】Uncertainty;Dispersion;Formaldehyde
  
  1. 目的和方法 
  测量不确定度是表明被测值的分散性,它直接关系到测量结果的可靠性程度和量值传递的准确一致性,为了了解和弄清,现以室内空气甲醛测定值作一次不确定度评定。
  在2010年8月25日我们对某一居室进行了室内空气中甲醛的测定,根据GB/T18204.26-2000《公共场所空气甲醛的测定方法》进行测量,为了得到比较准确可靠的测定值,我们对此次测定方法的测定结果作一次不确定度的计算。
  2. 不确定度的评定 
  2.1不确定度的来源和分析。
  本文针对空气中甲醛的测定值作不确定度的计算,由方法开始从试剂的配制、标定到曲线的绘制、样品的测定、结果的计算,认为不确定度的主要来源有以下几部分组成: 
  2.1.1 A类不确定度,测定值的标准偏差,这是由样品采集后,测定结果分散度引起样品测定结果的标准偏差。
  2.1.2B类不确定度。
  (1)标定甲醛浓度时两次标定的不确定度, 因为甲醛标定时有很多的量值传递, 会造成测定结果的偏差。
  (2)甲醛曲线拟合的不确定度,因为曲线斜率为样品测定的准确度。
  (3)我们用空气采样器采集样品时。 流量的系统误差会引起样品采集的体积不准确。
  (4)实验室7230G分光光度计引起的相对标准不确定度。
  其它来源较小, 可以忽略不计。
  2.2不确定度的计算。
  2.2.1测定值的标准偏差,A类是不确定度:
  对同一居室现场采样6次,测量值为 0.28、0.29、0.31、0.28 、0.27、0.30 mg/m3。
  测定平均值为X=0.29 mg/m3;标准差S=0.015 mg/m3。
  则测定值的相对不确定度为0.015/0.29 =0.052。
  2.2.2标定 甲醛的不确定度 的计算,B类不确定度。
  量取约2.8mL HC HO溶液配置成1000 mg/L标准溶液,用0.050moL/L的重铬酸钾溶液标定,第一步先标定硫代硫酸钠,再一步标定甲醛贮备溶液, 甲醛标定的计算公式为:
  C( H C H O )= ( V1 -V2 )×M2 V3×15×1000/V4×2 0.0
  其中: M2为重铬酸钾标准浓度,V1为第二步标定甲醛时空白滴定消耗硫代硫酸钠溶液量,V2为第二步标定甲醛时消耗硫代硫酸钠溶液量,V3第一步标定时滴定消耗硫代硫酸钠溶液的体积,V4为第一步滴定重铬酸钾的体积。
  从中可以看出,其不确定度有以下几种来源:重铬酸钾标准称量时天平的不确度,1000 mL容量瓶的不确定度,50.0mL滴定管的不确定度,20.00 mL移液管的不确定度。
  我们建立其不确定度的模型:
   UC(CH C H O )2C H C H O 2
  =UC(MK2Cr207)2M K2Cr2072+
  UC(v na2s203 )2v na2s203 2+
  UC(vK2Cr207)2v K2Cr2072
  由此对其不确定度进行讨论: 
  2.2.2.1对于称量重铬酸钾的质量,其不确定度有两个方面,其一是,称量变化性,由经验得到称量重量在50 g以 内,变动标准偏差为0.07mg ,其二是,天平校正时的不确定度,由校准证书给出的在95%置信概率时为 ±0.1mg,则标准偏差为 0.1/1.96 =0.05mg ,
   则:Um =(0.052)2+(0.07)2=0.088 mg
  2.2.2.2玻璃器皿的不确定度计算,滴定20mL甲醛时消耗48.87 mL的硫代硫酸鈉溶液,对此不确定度有三点:其一是,移液管体积的不确定度,制造商给出的移液管不确定度为±0.05 mL,按均匀分布标准偏差为0.05/(3)2=0.029 mL。其二,充满液体至移液管刻度的变动性,有经验得标准偏差为 0.008 mL,其三,由使用温度与校正温度不同引起的不确定度,在8月25日与20℃相差±5 ℃,在95%的置信概率下,体积为50mL的变化区间为±50×2.1×10-4 ×5/1.96=0.027 mL, 则三项合成不确定度为:
   Um =(0.029)2+(0.008)2+(0.027)2=0.030mL
  2.2.2.31000 mL容量瓶的不确定度,(1)我们利用1000 mL容量瓶,定容0.050 moL/L重铬酸钾标准溶液。由玻璃制造商给出的不确定度为0.5mL,由均匀分布转换标准偏差为0.50/(3)2=0.29 mL,(2)充满液体至容量瓶刻度变化量,由经验统计20次标准偏差为0.015mL,(3)容量瓶由使用温度与校正温度不同引起的不确定度,在8月25日与20℃相差±5 ℃, 在 95 %的置信概率下,体积为50 mL的变化区间为: ±1000×2.1×10-4×5/ 1.96=0.54 mL,则1000 mL容量瓶引起的不确定度为:
   Um =(0.29)2+(0.015)2+(0.54)2=0.91mg
  2.2.2.420.00 mL移液管的不确定度,由制造商给出不确定度为0.05 mL,则按均匀分布标准偏差为0.05/(3)1/2=0.029 mL。
  则标定甲醛的不确定度合成不确定度为:
   Um =(0.30/48.87)2+(0.91/1000)2+(0.029)2+(0.088/2.4516)2=0.037 mg
  2.2.3甲醛曲线合成时不确定度。
  曲线合成不确定度有两部分组成,这不确定度是由标准溶液的质量浓度——吸收率拟合直线时,线性的灵敏度A所产生的以及曲线计算物质质量时所带来的不确定度。 由6次绘制曲线所得到的斜率为 0.415、0.408、0.413、0.410、0.418、0.423,其相对偏差s =0.00547。
  则相对标准不确定度为0.00547/0.29 =0.019。
  2.2.4由空气采样器测定时的不确定度。
  我们用青岛崂山应用技术研究所生产的应用2020空气采样器, 流量为0.5 L/mi n , 采样时间为20min,由制造商给出的最大偏差为0.04L。
  则按分布均匀转换成标准偏差为0.04/ (3)1/2=0.023。
  2.2.5实验室 7 2 1分光光度计相对标准不确定度。
  直接根据计量检定部门校准给出的该仪器不确定度为 U5 =±0.7 %。
  2.3计算扩展不确定度。
  由上述计算的几种不确定度得到合成不确定度:
  合成不确定度=(0.052)2+(0.037)2+(0.019)2+(0.023)2+(0.07)2 =0.071 mg
  则 UHC HO=0.29 ×0.071 =0.021 mg/m3。
  我们取包含因子K=2 ,则扩展不确定度=0.021×2 =0.042 mg/m3 ,测定结果为 ( 0.29±0.042 ) mg/m3。
  3. 结束语 
  通过对室内空气中甲醛测定值的计算,看到测量不确定度是被测量的真值所处量值范围的评定,它是指某一置信概率给出真值落入的区间,它只是对偶然效应和系统效应的不完善的修正,是用于表征合理赋予的被测量值的分散性参数,表明被测量的分散性。
  
  [文章编号]1006-7619(2011)12-08-224
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