小儿粘多糖病(附29例临床分析)

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粘多糖病(Mucopolysaccharidosis,简称MPS)是一种遗传性代谢紊乱疾病。由于蛋白多糖(粘蛋白)降解障碍,引起不同的酸性粘多糖在体内堆积,产生各种病理改变。下面将1978年~1997年收治的29例粘多糖病分析如下。1 临床资料1-1 一? Mucopolysaccharidosis (MPS) is a hereditary metabolic disorder. Due to proteoglycan (mucoprotein) degradation obstacles, causing the accumulation of different acid mucopolysaccharides in the body, resulting in a variety of pathological changes. The following from 1978 to 1997, 29 cases of mucopolysaccharidosis were analyzed as follows. 1 clinical data 1-1 a?
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