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目的:人胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)基因P1、P3启动子的克隆.方法:根据GenBank数据库提供的IGF-Ⅱ基因DNA全序列及有关文献,应用巢式PCR技术从L-02正常人胎肝细胞系中扩增分离出P1、P3启动子片段,并采用TOPOTA Cloningkit将PCR产物克隆人pCR2.1-TOPOT载体.结果:经琼脂糖凝胶电泳及直接测序鉴定,克隆的IGF-Ⅱ基因P1、P3启动子片段碱基序列与GenBank数据库一致.结论:成功克隆了IGF-Ⅱ基因P1、P3启动子.