核壳型Fe3O4-聚吡咯电磁屏蔽填料的制备与表征

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采用一步刻蚀法制备了核壳Fe2O4-聚吡咯(Fe2O4-PPy)复合微球,并采用FT—IR、XRD、TG和矢量网络分析仪对其结构和电磁参数进行了表征。结果表明:盐酸刻蚀产生的Fe^3+引发了吡咯在Fe3O4微球表面的聚合。扫描电镜与透射电镜证实了其核壳结构;FT—IR谱图证明了聚吡咯的生成:XRD谱图证明了在反应过程中核的晶型没有变化。热重曲线与磁滞回线表明:随着反应时间的延长,Fe3O4的含量减少而聚吡咯的含量增加。当反应时间为5min时,该样品的吸波性能最优,最低反射损耗为-41.9dB,有效吸收带宽
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