【摘 要】
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目的 :研究蛙皮素 (BN)能否拮抗大鼠干扰素 (IFN)性发热反应及其可能机制的探讨。方法 :建立大鼠IFN α性发热模型 ,观察侧脑室注射BN对大鼠IFN α性发热反应及下丘脑、脑腹
【机 构】
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中国医科大学生理学教研室,沈阳医学院生理教研室
【基金项目】
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辽宁省自然科学基金资助项目 ( 972 2 2 9)
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目的 :研究蛙皮素 (BN)能否拮抗大鼠干扰素 (IFN)性发热反应及其可能机制的探讨。方法 :建立大鼠IFN α性发热模型 ,观察侧脑室注射BN对大鼠IFN α性发热反应及下丘脑、脑腹中隔区 (VSA)精氨酸加压素 (AVP)含量的影响。结果 :①侧脑室注射IFN α(每只 2、5、8× 10 4U)引起剂量依赖性体温升高 ,同时测得VSA中AVP含量明显增加 (P <0 .0 5 ) ,下丘脑AVP含量无明显变化 (P >0 .0 5 )。②侧脑室注射BN(每只 0 .1、0 .5 μg) ,引起剂量依赖性体温降低 (P <0 .0 1) ,同时测得VSA中AVP含量增加 (P <0 .0 5 ) ,下丘脑AVP含量无明显变化 (P >0 .0 5 )。③侧脑室注射IFN α(每只 5× 10 4U) 30min后 ,侧脑室注射BN(每只 0 .5 μg) ,BN能逆转大鼠发热反应 (P <0 .0 5 ) ,并于 15 0min时 ,大鼠体温恢复到对照组水平 ,同时测得VSA中AVP含量与对照组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :内生性AVP可能参与了IFN α性发热反应的调节 ;BN降正常体温及解热作用可能通过AVP介导完成的
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