湖北地区血红蛋白病的研究——Ⅱ.血红蛋白G~(Coushatta)(α_2β_2~(22Glu→Ala))纯合子及其一级结构分析

• 作 者: 王碧玉 顾援朝 罗以琴 杨爱德 曾溢滔 黄淑帧
• 机 构: 武汉医学院第一附属医院儿科实验室,武汉医学院国外医学分子生物学分册编辑室,武汉医学院第一附属医院儿科实验室,武汉医学院第一附属医院儿科实验室,上海市儿童医院医学遗传研究室,上海市儿童医院医学遗传研究室
• 出 处: 武汉医学院学报
• 发表日期: 1982年01期
• 关键词: 血红蛋白病 Ala Coushatta 纯合子 结构分析 溶血性贫血 湖北地区 先证者 异常血红蛋白 丙氨酸

血红蛋白病是常染体遗传性疾病,属溶血性贫血范畴。近年来,国内对本病的研究十分活跃。据国内报道,本病以两广、四川多见,湖北患者甚少。1980年4～12月,我们按全国血红蛋白病协作组统一方法,在武汉市对1,144人进行了血红蛋白病调查,其中纯湖北藉959例(83.83％);杂湖北藉

Hemoglobinopathy is an autosomal genetic disease, is a category of hemolytic anemia. In recent years, the domestic research on this disease is very active. According to domestic reports, the disease to Guangdong and Guangxi, Sichuan more common, very few patients in Hubei. From April to December 1980, we conducted a hemoglobinopathological survey of 1,144 people in Wuhan according to the uniform method of the National Hemoglobinopathies Cooperative Group, of which 959 (83.83%) were pure Hubei;