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我们以前的工作表明，受体配基参入脂质体可以提高脂质体的组织器官靶向性。本工作应用靶向脂质体——ＢＮＰ脂质体包裹酶抑制剂，烯丙洛尔脂质体包裹ＧＳＨ，ＲＧＤＳ脂质体包裹ＵＫ，在动物疾病模型上进一步论证靶向脂质体作为心脑血管药物载体的可行性。结果发现ＢＮＰ脂质体包裹酶抑制剂明显减轻动物高血压，改善心肌收缩功能。烯丙洛尔脂质体包裹ＧＳＨ治疗实验性心肌缺血坏死，可以提高ＧＳＨ疗效，降低ＧＳＨ用量。ＲＧＤＳ脂质体包裹ＵＫ，其ＵＫ量仅为单纯大剂量ＵＫ的１／１０，而溶栓效应相似（Ｐ＞０．０５）。以上结果提示靶向脂质体作为