【摘 要】
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目的 制备布雷菲德菌素A固体脂质纳米粒(brefeldin a solid lipid nanoparticles,BFA-SLNs),并评价其体外抗肿瘤效果.方法 采用超声分散法制备BFA-SLNs,正交试验优化处方.测定其平均粒径、多分散指数、Zeta电位、载药率、包封率和体外释放度.采用CCK-8法评价其体外对肝癌细胞HepG2的增殖抑制作用.结果 激光纳米粒度仪测定其平均粒径为(185.38±4.74)nm,多分散指数为(0.233±0.03),Zeta 电位为(-66.10±2.26)mV,载药
【机 构】
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宜春学院化学与生物工程学院,江西宜春336000
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目的 制备布雷菲德菌素A固体脂质纳米粒(brefeldin a solid lipid nanoparticles,BFA-SLNs),并评价其体外抗肿瘤效果.方法 采用超声分散法制备BFA-SLNs,正交试验优化处方.测定其平均粒径、多分散指数、Zeta电位、载药率、包封率和体外释放度.采用CCK-8法评价其体外对肝癌细胞HepG2的增殖抑制作用.结果 激光纳米粒度仪测定其平均粒径为(185.38±4.74)nm,多分散指数为(0.233±0.03),Zeta 电位为(-66.10±2.26)mV,载药率为(7.64±0.28)％,包封率在80％以上,在体外释放度试验中表现出良好的缓释作用.BFA-SLNs对HepG2细胞有较强的增殖抑制作用.结论 制备得到的BFA-SLNs粒径均一,分散性良好,包封率较高且具有缓释作用,体外抗肿瘤效果较游离药物强.
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