亮绿SF（淡黄）与蛋白质相互作用的光度法研究及其分析应用

• 作 者: 王颖臻 丁中涛 曹秋娥
• 机 构: 云南大学化学系,云南大学化学系
• 出 处: 分析试验室
• 发表日期: 2005年12期
• 关键词: 亮绿SF(淡黄) 分光光度法 蛋白质 Light green SF （yellowish） Spectrophotometry Proteins

在pH 2.0的B-R缓冲介质中,蛋白质与亮绿SF(淡黄)(LGSF)在室温下结合生成复合物,其最大吸收波长为665 nm.本文采用光度法研究了结合反应的最佳条件、结合常数及最大结合位点数,并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法.该方法测定牛血清蛋白(BSA)、人血清蛋白(HSA)及γ-球蛋白G(IgG)的线性范围至少可达80μg/mL,其表观摩尔吸光系数ε分别为:7.25×105、7.22×105与1.84×106L·mol-1·cm-1.除阴阳离子表