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目的：寻找高效抗真菌化合物,探讨三唑醇类化合物的构效关系.方法：根据三氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机制,设计合成了14个1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-芳氧基-2-丙醇类化合物,用微量液基稀释法测定化合物对白念珠菌、新生隐球菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌、红色毛癣菌、羊毛状小孢子菌、薰烟曲霉菌和紧密着色真菌8种临床常见致病真菌的体外抑菌活性（MIC80）.结果：以氧原子替代侧链中的硫原子后,侧链中含有邻位取代苯基的化合物的总体抗真菌活性不高,而侧链含有间位或对位苯基