【摘 要】
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目的探讨新疆维汉两民族冠心病患者载脂蛋白AI基因启动子嘌呤置换突变限制性片段长度多态性。方法用酚氯仿抽提核酸法从外周血白细胞中分离DNA，用多聚酶链式反应-限制性片段长
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目的探讨新疆维汉两民族冠心病患者载脂蛋白AI基因启动子嘌呤置换突变限制性片段长度多态性。方法用酚氯仿抽提核酸法从外周血白细胞中分离DNA，用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对新疆维汉两民族107例冠心病患者和50例对照组进行载脂蛋白AI(Apo AI)基因启动子嘌呤置换突变限制性片段长度多态性(-75 bp G/A和+83 bp C/T) MspⅠ酶切研究。结果①M1-(-75 bp位点为GA或AA)等位基因频率在冠心病组为0.49，与对照组(0.30)比较有显著差别(P＜0.05)。冠心病组中稳定性心绞痛(SAP)、不稳定性心绞痛(UAP)和心肌梗死(MI)M1-等位基因频率分别为0.37、0.54和0.52，相互间比较无显著性差异(P＞0.05)。M1-与冠心病其他危险因子一起作Logistic回归分析，M1-(OR=3.74,P＜0.05)为冠心病的危险因子之一。②M2-(+83 bp位点为CT或TT)等位基因频率在冠心病组为0.11，与对照组(0.12)比较无显著差异(P＜0.05)。SAP、UAP和MI中M2-等位基因频率分别为0.09、0.11和0.12，相互间及与对照组比较均无显著性差异(P＞0.05)。M2-与冠心病其他危险因子一起做Logistic回归分析，M2-(OR=0.80, P＞0.05)与冠心病无相关。结论新疆乌鲁木齐维汉两民族人群中：①Apo AI基因-75 bp位点多态性(G→A)为冠心病的危险因子之一；②Apo AI基因+83 bp位点多态性(C→T)与冠心病无相关性。
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