【摘 要】
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目的:评价布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果分析及安全性.方法:选取本院收治的60例哮喘急性发作患者,所有哮喘急性发作患者的收取时间(2013年5月
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目的:评价布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果分析及安全性.方法:选取本院收治的60例哮喘急性发作患者,所有哮喘急性发作患者的收取时间(2013年5月8日-2016年5月20日),电脑随机分为观察组一组(30例哮喘急性发作患者)、对照组一组(30例哮喘急性发作患者),分别实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗以及常规治疗.结果:观察组哮喘急性发作患者的不良反应发生率13.33％与对照组不良反应发生率33.33％具有显著差异(P<0.05);观察组哮喘急性发作患者的症状消失时间(5.28±2.15)d、住院时间(10.21±1.18)d与对照组症状消失时间(7.45±2.11)d、住院时间(12.45±2.35)d具有显著差异(P<0.05).结论:通过对哮喘急性发作患者实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗后,取得显著效果.
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