【摘 要】
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神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)是常染色体显性遗传病,临床表现为多样化和多系统损害。其患病率约为1/3000,其中30%~50%的病例是自然突变所致[1]。本文报道1例罕见的NFI合并小肠间质
【机 构】
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上海瑞金医院集团闵行医院病理科,上海瑞金医院病理科,复旦大学附属第五医院病理科 上海201100,上海200025,上海200240
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神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)是常染色体显性遗传病,临床表现为多样化和多系统损害。其患病率约为1/3000,其中30%~50%的病例是自然突变所致[1]。本文报道1例罕见的NFI合并小肠间质瘤与肾上腺嗜铬细胞瘤,并结合文献探讨其临床病理特征。1临床资料患者女性,56岁。皮肤及皮下多发性结节
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