抑毒调肝合剂抗大鼠肝纤维化的作用及机制研究

• 作 者: 罗宏丽 肖顺林 余欣
• 机 构: 西南医科大学附属医院药学部
• 出 处: 中国药房
• 发表日期: 2017年4期
• 关键词: 抑毒调肝合剂 肝纤维化 大鼠 Yidu tiaogan mixture Liver fibrosis Rat

目的：研究抑毒调肝合剂抗大鼠肝纤维化的作用及机制。方法：将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组（阳性对照，O．2mg／kg）和抑毒调肝合剂低、中、高剂量组（2．7、5.4、10．8mL／kg）。除正常组外，其余各组大鼠均复制肝纤维化模型，并于造模同时碴相应药物，每天1次，连续8周。检测大鼠血清中丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCIll）、Ⅳ型胶原（CⅣ）、基质金属蛋白酶组织抑制因子1（TIMP-1）、基质金属蛋白酶1（MMP-1）、MMP-2、